La FDA limita el uso de la vacuna Janssen contra el covid por riesgo de trombosis
9 de Mayo de 2022
La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha limitado el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19 debido al riesgo de un síndrome de coagulación de la sangre raro.
La empresa farmacéutica, tras el anuncio de la FDA, ha reiterado que actualizó la hora informativa de la vacuna para advertir del riesgo de trombosis con síndrome de trombocitopenia.
El pasado enero la FDA ya modificó la hora informativa de la vacuna para incluir el riesgo de trombocitopenia inmunitaria, después de que ya lo hiciera meses antes la Agencia Europea de Medicamentos.
Por su parte, las autoridades estadounidenses ya han identificado un total de 60 casos de trombosis con síndrome de trombocitopenia confirmados, incluyendo nueve casos mortales.
Desde Estados Unidos aseguran que se desconocen los factores por los que un individuo se pone en riesgo de sufrir este tipo de trombosis tras recibir la vacuna.