El PP pedirá que la Asamblea reclame a Sánchez la financiación de la Ley ELA para poder ejecutarla

El portavoz de salud del Grupo Parlamentario Popular, José María Saponi, ha registrado una propuesta de pronunciamiento con la que se le pide al Gobierno de Sánchez que dote de financiación la Ley ELA. Norma que se aprobó el 30 de octubre de 2024 y aún sigue sin financiación.

“Consideramos que es un agravio el hecho de haber aprobado una ley que fue de absoluto reconocimiento por parte de todos los grupos parlamentarios. Pero una aprobación sin financiación lo único que hace es frustrar la esperanza de los pacientes de ELA, quienes ven que tras costarle tantísimo la aprobación de esa ley, a día de hoy no es más que papel mojado“, explicaba Saponi.

La presente Ley contempla el reconocimiento ágil de la discapacidad y dependencia, dotación para equipos especializados en valoración de los afectados, garantizar el acceso a la atención sociosanitaria especializada, protección a cuidadores, la creación de un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas e inversión en investigación en el Instituto de Salud Carlos III.

El portavoz de sanidad también ha recordado "la sensibilidad que el Gobierno de la presidenta María Guardiola tiene con esta enfermedad. Muestra de ello es el Decreto Ley de rebajas fiscales, en vigor desde el pasado miércoles 29 de enero, donde los pacientes de ELA se ahorrarán hasta 2.000 euros de IRPF y cuentan con una ayuda directa de 2.000 euros, de la que no tienen que tributar".

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a unas 4.000 personas en España, con 900 nuevos casos diagnosticados anualmente.