La vacuna Moderna pide autorización para comenzar a comercializarse

Son varias las vacunas que están en pleno desarrollo e investigación para poder ser comercializadas en Europa, y no todas tienen el mismo porcentaje de efectividad.

Hasta la fecha, una de las vacunas con mayor efectividad era Pfizer con hasta un 90%, pero su complicado almacenaje debido a la necesidad de tener que estar refrigerada a menos 80 grados centígrados supone un gran problema.

Hoy, la vacuna de Moderna, otra con un gran índice de eficacia, incluso podría ser la que más con hasta un 94,1% de efectividad, ha solicitado a la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA), una autorización de uso de emergencia y comercialización condicional con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

El estudio que ha confirmado tan alto porcentaje de efectividad y la posibilidad de comenzar a comercializar la vacuna ha sido realizado en fase III a 196 pacientes de SARS-CoV-2.

Además, la FDA se reunirá el próximo 17 de diciembre, con el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados para debatir la situación en la que se encuentra este fármaco.

Por otro lado, Moderna quiere incluirse en el Listado de Uso de Emergencia de la OMS (Organización Mundial de la Salud).